La guía elevada de Teva reafirma la confianza en la posición comercial

Vista clave

  • Los resultados Q318 de Teva Pharmaceutical Industries obtuvieron un rendimiento mixto.
  • La fuerte disminución en las ventas de genéricos en América del Norte fue parcialmente compensada por el aumento de los ingresos genéricos en Europa.
  • Teva está logrando un progreso significativo hacia la Los esfuerzos de reestructuración de la empresa como lo destacan sus ganancias este trimestre.

Los resultados de Teva Pharmaceutical Industries (Teva) Q318 con base en Israel disminuyeron. La firma reportó ingresos por Q318 de USD4.520 millones, lo que corresponde a una caída interanual del 19% (año con año) con respecto a los ingresos del Q317. Teva notó que la caída en los ingresos netos en comparación con Q317 fue el resultado de la erosión de los precios en el negocio de genéricos de EE. UU., Competencia genérica para Copaxone (acetato de glatiramer), la pérdida de ingresos luego de la venta de ciertos productos, y La discontinuación de ciertas actividades. Teva confirmó su guía de ganancias por acción (dEPS) diluida de USD0.68 para Q318 y elevó su guía de ganancias ajustada anunciada previamente para FY18 y ahora espera un EPS de entre USD2.80 a USD2.95 – un aumento de USD2.55 a USD2 .80.

El presidente y gerente general de Teva, Kåre Schultz, comentó que estaba satisfecho con los resultados del Q318, y señaló que el programa de reestructuración de la compañía resultó en una reducción significativa de los costos de USD1.8bn en los primeros nueve meses del año y que la compañía está en camino de lograr una reducción de USD3 mil millones a fines de 2019, mientras continúa reduciendo su deuda neta. Schultz agregó que Copaxone mantuvo su participación de mercado, lo que indica que la firma está llevando a cabo una exitosa campaña de mercadeo para el medicamento ahora que la competencia genérica está presente.

Los ingresos de Teva continúan cayendo [19659006] Teva: Resumen financiero (USDbn)

Fuente: Teva Pharmaceutical Industries, Fitch Solutions

Teva está implementando una serie de iniciativas de reestructuración que anunció a fines de 2017. Bajo la nueva estructura, el negocio comercial de Teva ya no tiene dos grupos globales separados para medicamentos genéricos y de especialidades, sino que se informa a través de tres regiones: América del Norte, Europa y Mercados Internacionales (anteriormente llamados Mercados de Crecimiento). El plan de reestructuración se centra en ofrecer ahorros de costos y aumentar las eficiencias internas al reducir niveles de administración y simplificar las estructuras y procesos de negocios en las operaciones globales de Teva. El plan también apunta a brindar una optimización sustancial de la cartera de genéricos de Teva a nivel mundial, pero particularmente en los Estados Unidos, a través de ajustes de precios y / o discontinuación del producto.

Norteamérica sigue siendo fundamental para Teva. Teva reportó ingresos de Q318 en América del Norte por USD2,26bn, lo que lo convierte en el más grande de los tres segmentos de la firma por algún margen. Sin embargo, las ventas disminuyeron en USD778mn, o 26%, en comparación con el tercer trimestre de 2017, principalmente debido a la dinámica adversa del mercado en el mercado de genéricos de EE. UU. Los ingresos por productos genéricos en América del Norte cayeron un 25%, de USD1,233mn en Q317 a USD922mn en Q318. Esto se debió principalmente a la erosión de los precios en el negocio de genéricos de EE. UU., La competencia adicional a las tabletas de liberación prolongada de metilfenidato (genérico autorizado de Concerta) y la optimización de la cartera principalmente como parte del plan de reestructuración.

Teva también observó que la disminución interanual se debió en parte a una disminución en los ingresos de Copaxone así como la pérdida de ingresos por la venta del negocio de salud de la mujer de Teva. Los ingresos de Copaxone disminuyeron en un 43.0%, de USD819mn en Q317 a USD463mn en Q318. Estas pérdidas fueron parcialmente compensadas por los mayores ingresos de Austedo (deutetrabenazine) y el negocio de distribución de Teva. En el segmento de América del Norte, los ingresos en los EE. UU., El mayor mercado de los fabricantes de medicamentos, fueron de USD2,12 billones en el tercer trimestre de 2018, una disminución de USD772mn, o 27%, en comparación con el tercer trimestre de 2017.

Lanzamiento de nuevos productos que aumentan los ingresos europeos. Las ventas en Europa en el tercer trimestre de 2018 fueron de USD1.210 millones, una disminución de USD168mn, o 12%, en comparación con el tercer trimestre de 2017. En términos de moneda local, los ingresos disminuyeron un 11%, principalmente como resultado de la pérdida de ingresos de el cierre del negocio de distribución de Teva en Hungría y la venta del negocio de salud de la mujer. Sin embargo, esto fue parcialmente compensado por el lanzamiento de nuevos productos genéricos.

Las ventas de productos genéricos en Europa en Q318 valieron USD845mn, un 3% menos en comparación con el tercer trimestre de 2017. En términos de moneda local, los ingresos disminuyeron un 1%, principalmente debido a la pérdida de ingresos por la terminación de la empresa conjunta PGT y las reducciones genéricas de precios, parcialmente compensadas por el lanzamiento de nuevos productos genéricos. Las ventas de los ingresos de Copaxone en el segmento de Europa en el tercer trimestre de 2018 disminuyeron un 17% a USD124mn, en comparación con el tercer trimestre de 2017. En términos de moneda local, los ingresos disminuyeron un 16%, principalmente debido al precio reducciones resultantes de la entrada de productos de acetato de glatiramer de la competencia.

Los ingresos del segmento de mercados internacionales en el tercer trimestre de 2018 fueron USD726mn, una disminución de USD156mn, o 18%, en comparación con el tercer trimestre de 2017. En términos de moneda local Los ingresos disminuyeron 12% en comparación con el tercer trimestre de 2017, principalmente debido a menores ventas en Japón y Rusia, el efecto de la desconsolidación de las subsidiarias de la compañía en Venezuela y la pérdida de ingresos por la venta de negocios de salud para mujeres.

Los ingresos por productos genéricos en el segmento de mercados internacionales en el tercer trimestre de 2018 disminuyeron en un 21% a USD498mn, en comparación con el tercer trimestre de 2017. En términos de moneda local, los ingresos disminuyeron en un 15%, principalmente debido a menores ventas en Japón resultante de las reducciones de precios regulatorios y la competencia genérica de productos no patentados.

Análisis del precio de las acciones. La confianza de los inversores en las acciones de Teva se ha fortalecido con respecto a sus pares. Esto ha seguido en línea con los resultados financieros de la empresa y con la revisión de la orientación de la empresa para 2018. Durante los últimos 12 meses, el precio de las acciones de la empresa superó al índice S & P500. En el día del lanzamiento de los resultados de Q318 de Teva el 1 de noviembre de 2018, el precio de las acciones de la compañía era del 13,1% en comparación con el aumento del índice del 1,04%.

Sentimiento positivo de los inversores

Rendimiento relativo de las acciones de Teva Productos farmacéuticos y el índice S&P 500

Fuente: Bloomberg, Fitch Solutions

19199003] 19199003] 19199003] 19659006] El 10 de octubre, Celltrion y Teva anunciaron que el Comité Asesor de Medicamentos Oncológicos de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de EE. UU. Votó por unanimidad a favor de la aprobación de CT-P10, un biosimilar biosimilar propuesto por el anticuerpo monoclonal (mAb) Rituxan (rituximab) para el tratamiento de pacientes adultos en tres indicaciones propuestas. Si es aprobado por la FDA, CT-P10 será el primer biosimilar de rituximab aprobado en los EE. UU. Para las tres indicaciones propuestas.

Septiembre de 2018

El 27 de septiembre, Teva anunció la primera exclusiva. para presentar una versión genérica de tabletas de Cialis (tadalafil) (2.5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg) en los EE. UU. Este lanzamiento representa una importante adición al portafolio de genéricos de la compañía, basándose en su lanzamiento exclusivo de una versión genérica de las tabletas Viagra (sildenafil) el año pasado.

El 14 de septiembre, Teva anunció la aprobación de la FDA de los EE. UU. Ajovy (fremanezumab-vfrm) inyectable para el tratamiento preventivo de la migraña en adultos. Esto complementa la larga historia de Teva de ayudar a los pacientes que viven con enfermedades del sistema nervioso central.

Agosto de 2018

El 6 de agosto, Teva anunció que la US FDA aprobó Granix Inyección (tbo-filgrastim) para la presentación e indicación de un nuevo vial en pacientes pediátricos de 1 mes o más. La nueva indicación pediátrica y la presentación en vial de Granix amplían la gama de opciones de tratamiento que pueden ser beneficiosas tanto para los pacientes como para los profesionales de la salud.

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