Recall Roundup: salchicha de cerdo podría contener caucho; más medicamentos retirados del mercado | Estado

La Administración de Alimentos y Medicamentos y el Departamento de Agricultura de los EE. UU. Están retirando productos que dicen que pueden tener material extranjero o que no están totalmente aprobados para el consumo público.

El Servicio de Seguridad e Inspección de Alimentos del USDA anunció el miércoles que J.H. Routh Packing Co., de Ohio, está retirando alrededor de 1,719 libras de salchicha de cerdo cruda que puede estar contaminada con "materiales extraños", específicamente caucho. Los productos a granel de carne de cerdo cruda molida y salchicha de enlace se produjeron entre el 1 de enero y el 4 de enero.

Los productos que se retiran del mercado son paquetes de 5 libras de salchicha de carne de cerdo fresca de Daisyfield Brand y bultos y enlaces de salchicha italiana. Para obtener los números de etiqueta, visite el sitio web del FSIS en www.fsis.usda.gov.

Los productos se enviaron a puntos de venta en Pennsylvania, Ohio y Kentucky. No ha habido informes confirmados de lesiones o enfermedades asociadas con el retiro.

Para obtener más información sobre el retiro, comuníquese con J.H. Route Packing Co. at 419-626-2251.


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 Bromuro de vecuronio

Las inyecciones de bromuro de vecuronio se retiraron debido a la presencia de vidrio.



La FDA anunció el martes el retiro de dos medicamentos, uno para el vidrio y el otro porque tenía ingredientes que no fueron aprobados por la agencia.

Sun Pharmaceutical Industries Inc. está retirando muchos lotes de bromuro de vecuronio para inyección debido a partículas de vidrio que se encuentran en la inyección.

La FDA dijo que si el vidrio está presente en un medicamento intravenoso, puede resultar en irritación local e hinchazón, o peor aún, obstrucción y coagulación en los vasos sanguíneos, lo que podría ser potencialmente mortal. Hasta la fecha, la compañía no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con el retiro del mercado, dijo la FDA.

La inyección se puede usar en los hospitales como complemento de la anestesia general para facilitar la intubación endotraqueal y para proporcionar relajación del músculo esquelético durante la cirugía o ventilación mecánica.

El producto puede identificarse por un vial, y los números de los viales se encuentran en el sitio web de la FDA en www.fda.gov. Se distribuyó en todo el país a clientes mayoristas e instalaciones médicas.

Para obtener más información, comuníquese con Sun Pharmaceutical Industries al 1-800-406-7984.


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 Rhino 5k

La Administración de Alimentos y Medicamentos está retirando del mercado Rhino 5k por la presencia de medicamentos no aprobados.



La FDA también anunció el retiro del mercado de Happy Together Inc. Rhino Cápsulas de 5k.

La FDA dijo que un análisis encontró que estos productos tenían sildenafil y tadalafil, que son medicamentos aprobados por la FDA para el tratamiento de la disfunción eréctil. La presencia de los medicamentos hace que las cápsulas no estén aprobadas, ya que no se estableció la seguridad y la eficacia.

Rhino 5k se comercializó como suplementos dietéticos para el mejoramiento sexual masculino y se empaqueta en una tarjeta de ampolla. La caja de 30 conteos se distribuyó a los consumidores en todo el país a través de Internet.

Los hombres que tienen diabetes, presión arterial alta, colesterol alto o enfermedad cardíaca pueden tomar medicamentos que, si se toman con Rhino 5k, podrían bajar la presión arterial a niveles peligrosos Según la FDA.

Los consumidores que tengan preguntas pueden llamar a Happy Together Inc. al 248-343-2013. Aquellos que hayan comprado el producto deben comunicarse con su proveedor de atención médica si han experimentado algún problema relacionado con el producto.

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