Veru informará los resultados financieros del primer trimestre del año fiscal 2020, se realizará una conferencia telefónica el 12 de febrero

<p class = "canvas-atom canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "MIAMI, 05 de febrero de 2020 (GLOBE NEWSWIRE) – Veru Inc. ( VERU ), The Prostate Cancer Company, una compañía biofarmacéutica de oncología y urología que desarrolla medicamentos novedosos para el tratamiento del cáncer de próstata, anunció hoy que informará resultados financieros para su primer trimestre fiscal 2020 que finalizó el 31 de diciembre de 2019, el miércoles 12 de febrero de 2020 antes de que se abra el mercado. & nbsp; la gerencia de Veru realizará una conferencia telefónica ese mismo día a las 8 am ET para revisar el desempeño de la Compañía y responder preguntas. & nbsp; La llamada también será accesible a través de la transmisión por Internet.
"data-reactid =" 11 "> MIAMI, 05 de febrero de 2020 (GLOBE NEWSWIRE) – Veru Inc. (VERU), The Prostate Cancer Company, una oncología y urología La compañía biofarmacéutica que desarrolla nuevos medicamentos para el tratamiento del cáncer de próstata, anunció hoy que informará los resultados financieros de su abeto fiscal 2020 El primer trimestre finalizó el 31 de diciembre de 2019 el miércoles 12 de febrero de 2020 antes de que se abra el mercado. La gerencia de Veru organizará una llamada de conferencia ese mismo día a las 8 a.m. ET para revisar el desempeño de la Compañía y responder preguntas. La llamada también será accesible vía webcast.

<p class = "canvas-atom canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = " Detalles del evento
Las partes interesadas pueden acceder a la llamada marcando 800-341-1602 desde los EE. UU. O 412-902-6706 desde fuera de los EE. UU. Y solicitando unirse a la llamada de Veru Inc. & nbsp; La llamada también estará disponible a través de una transmisión de audio en vivo y de solo escucha a través de Internet en www.verupharma.com . & Nbsp; Se recomienda a los oyentes que visiten el sitio web al menos 10 minutos antes del inicio del presentación programada para registrar, descargar e instalar cualquier software necesario. & nbsp; Una reproducción de la llamada se archivará y estará accesible en el mismo sitio web durante al menos tres meses. & nbsp; Una repetición telefónica de la llamada de conferencia estará disponible, comenzando el mismo día aproximadamente a las 12 p.m. (mediodía) ET marcando 877-344-7529 para las personas que llaman en EE. UU., o 412-317-0088 desde fuera de los EE. UU., código de acceso 10138979, para una semana. & nbsp; " data-reactid = "12"> Detalles del evento
Las partes interesadas pueden acceder a la llamada marcando 800-341-1602 desde los EE. UU. o 412-902-6706 desde fuera de los EE. UU. y solicitando unirse a Veru Llamada Inc. La llamada también estará disponible a través de una transmisión de audio en vivo y de solo escucha a través de Internet en www.verupharma.com . Se recomienda a los oyentes que visiten el sitio web al menos 10 minutos antes del inicio de la presentación programada para registrarse, descargar e instalar cualquier software necesario. La reproducción de la llamada se archivará y estará accesible en el mismo sitio web durante al menos tres meses. Una repetición telefónica de la llamada de conferencia estará disponible, comenzando el mismo día aproximadamente a las 12 p.m. (mediodía) ET marcando 877-344-7529 para llamadas de EE. UU., o 412-317-0088 desde fuera de EE. UU., código de acceso 10138979, durante una semana.

<p class = "lienzo-átomo lienzo-texto Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = " Acerca de Veru Inc.
Veru Inc. es una compañía biofarmacéutica de oncología y urología que desarrolla medicamentos novedosos para el tratamiento del cáncer de próstata. La gama de cáncer de próstata Veru incluye VERU-111, citrato de zuclomifeno y VERU-100. & Nbsp; VERU-111 es un oral -generación, la primera molécula pequeña en su clase que se dirige e interrumpe las subunidades de microtúbulos de tubulina alfa y beta en las células para tratar a pacientes con cáncer de próstata metastásico cuya enfermedad es resistente tanto a la castración como a los nuevos agentes bloqueadores de andrógenos (abiraterona o enzalutamida). VERU-111 se está evaluando en hombres con castración metastásica y cáncer de próstata resistente a los agentes bloqueadores de andrógenos en un ensayo clínico abierto de fase 1b / 2. & nbsp; El programa de desarrollo clínico para VERU-111 se está ampliando con planes para iniciar estudios de fase 2 adicionales. & nbsp ; El citrato de zuclomifeno es un es no esteroideo oral Se está evaluando la actividad estrogénica del agonista del receptor de trogeno en un ensayo de fase 2 (Etapa 1 que prueba placebo, Zuclomifeno 10 mg y Zuclomifeno 50 mg) para tratar los sofocos, un efecto secundario común causado por la terapia de privación de andrógenos (ADT) en hombres con cáncer de próstata avanzado. & nbsp; Veru planea iniciar un ensayo clínico de fase 3 para el zuclomifeno en la primera mitad de 2020. & nbsp; VERU-100 es una nueva formulación de péptidos patentada para ADT con múltiples atributos clínicos beneficiosos potenciales que abordan las deficiencias de las formulaciones de ADT actuales aprobadas por la FDA para el tratamiento del cáncer de próstata avanzado. & Nbsp; VERU-100 es un antagonista de la hormona liberadora de gonadotropina de acción prolongada (GnRH) diseñado para administrarse como una inyección de depósito subcutáneo de 3 meses de pequeño volumen sin una dosis de carga. & Nbsp; VERU-100 suprimirá inmediatamente la testosterona sin aumento de testosterona tras la administración inicial o repetida, un problema que ocurre con los agonistas de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH) actualmente aprobados que se usan para ADT. No hay antagonistas de GnRH aprobados comercialmente más allá de una inyección de un mes. Se prevé que VERU-100 ingrese a un estudio de búsqueda de dosis de Fase 2 a principios de 2020. "data-reactid =" 13 "> Acerca de Veru Inc.
Veru Inc. es una compañía biofarmacéutica de oncología y urología que desarrolla nuevos medicamentos para el tratamiento del cáncer de próstata. La línea de productos para el cáncer de próstata Veru incluye VERU-111, citrato de zuclomifeno y VERU-100. VERU-111 es una molécula pequeña oral, de próxima generación, primera en su clase que ataca y altera la alfa y beta tubulina subunidades de microtúbulos en células para tratar pacientes con cáncer de próstata metastásico cuya enfermedad es resistente tanto a la castración como a los nuevos agentes bloqueadores de andrógenos (abiraterona o enzalutamida). VERU-111 está siendo evaluado en hombres con castración metastásica y cáncer de próstata resistente al agente bloqueador de andrógenos en un Ensayo clínico abierto de fase 1b / 2. El programa de desarrollo clínico para VERU-111 se está ampliando con planes para iniciar estudios adicionales de fase 2. El citrato de zuclomifeno es un receptor de estrógeno no esteroideo oral Se está evaluando la actividad estrogénica del agonista en un ensayo de fase 2 (Etapa 1 que prueba placebo, Zuclomifeno 10 mg y Zuclomifeno 50 mg) para tratar los sofocos, un efecto secundario común causado por la terapia de privación de andrógenos (ADT) en hombres con cáncer de próstata avanzado. Veru planea iniciar un ensayo clínico de fase 3 para el zuclomifeno en la primera mitad de 2020. VERU-100 es una nueva formulación de péptidos patentada para ADT con múltiples atributos clínicos beneficiosos potenciales que abordan las deficiencias de las formulaciones actuales de ADT aprobadas por la FDA para el tratamiento de cáncer de próstata avanzado VERU-100 es un antagonista de la hormona liberadora de gonadotropina de acción prolongada (GnRH) diseñado para administrarse como una inyección de depósito subcutánea de 3 meses de pequeño volumen sin una dosis de carga. VERU-100 suprimirá inmediatamente la testosterona sin aumento de testosterona tras la administración inicial o repetida, un problema que ocurre con los agonistas de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH) actualmente aprobados que se usan para ADT. No hay antagonistas de GnRH aprobados comercialmente más allá de una inyección de un mes. Se prevé que VERU-100 ingrese a un estudio de búsqueda de dosis de Fase 2 a principios de 2020.

<p class = "canvas-atom canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – -sm "type =" text "content =" Veru también está avanzando nuevas formulaciones de medicamentos en su línea farmacéutica especializada que aborda las necesidades médicas no satisfechas en urología, como la combinación de Tadalafil y Finasteride (TADFIN®) para la administración de la combinación de 5 mg de tadalafil y 5 mg de finasteride formulación dosificada diariamente para la hiperplasia prostática benigna (HPB). Tadalafil (CIALIS ® ) está aprobado actualmente para el tratamiento de la HPB y la disfunción eréctil y la finasterida está aprobada actualmente para el tratamiento de la HPB (finasterida 5 mg PROSCAR®) y el patrón masculino pérdida de cabello (finasterida 1 mg de PROPECIA®). La administración conjunta de tadalafil y finasterida ha demostrado ser más efectiva para el tratamiento de la HPB que solo con finasterida. La compañía tuvo una reunión exitosa previa a la NDA con la FDA y el envío esperado de la NDA para TADFIN es la segunda mitad del año calendario 2020. Veru también está desarrollando cápsulas de Tamsulosin XR que es una formulación de tamsulosina, el ingrediente activo en FLOMAX ® que Veru ha diseñado para evitar el "efecto alimentario" inherente en la actualidad formulaciones comercializadas de la droga, lo que permite una administración potencialmente más segura y un mejor cumplimiento del paciente. "data-reactid =" 14 "> Veru también está avanzando nuevas formulaciones de drogas en su línea farmacéutica especializada que atiende necesidades médicas no satisfechas en urología como la combinación de Tadalafil y Finasteride (TADFIN®) para la administración de la formulación combinada de 5 mg de tadalafil y 5 mg de finasterida dosificada diariamente para la hiperplasia prostática benigna (HPB). El tadalafil (CIALIS ® ) está aprobado actualmente para el tratamiento de la HPB y la disfunción eréctil y la finasterida está actualmente aprobada para el tratamiento de la HPB (finasterida 5 mg PROSCAR®) y la pérdida de cabello de patrón masculino (finasterida 1 mg PROPECIA®). Se ha demostrado que la administración conjunta de tadalafil y finasterida es más efectiva para el tratamiento de la HPB que con finasterida sola. La Compañía tuvo una exitosa reunión previa a la NDA con la FDA y la presentación esperada de la NDA para TADFIN es la segunda mitad del año calendario 2020. Veru también está desarrollando cápsulas de Tamsulosin XR que es una formulación de tamsulosina, el ingrediente activo en FLOMAX ® que Veru ha diseñado para evitar el "efecto alimentario" inherente a las formulaciones actualmente comercializadas del medicamento, lo que permite una administración potencialmente más segura y un mejor cumplimiento del paciente.

<p class = " canvas-atom canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm "type =" text "content =" Los productos comerciales de la compañía incluyen el condón femenino FC2 / condón interno FC2 ® ("FC2"), un producto aprobado por la FDA para la doble protección contra embarazos no deseados y la transmisión de infecciones de transmisión sexual, y PREBOOST ® toallita individual medicada con benzocaína al 4% para el tratamiento de eyaculación precoz. & nbsp; F de la compañía La División de Emale Health Company comercializa y vende FC2 comercialmente y en el sector de la salud pública, tanto en los Estados Unidos como a nivel mundial. En los EE. UU., FC2 está disponible con receta a través de los múltiples proveedores independientes de telemedicina y farmacias de Internet de la Compañía, farmacias minoristas, así como OTC a través del sitio web de la Compañía en www.fc2.us.com . & Nbsp; En el sector mundial de la salud pública, la Compañía comercializa FC2 a entidades, incluidos los ministerios de salud, agencias gubernamentales de salud, agencias de la ONU, organizaciones sin fines de lucro y socios comerciales, que trabajan para apoyar y mejorar la vida, la salud y el bienestar de las mujeres en todo el mundo. mundo. & nbsp; PREBOOST ® se comercializa exclusivamente a través de ventas en línea en los EE. UU. Bajo la marca Roman Swipes de Roman Health Ventures Inc. Roman es una compañía líder de telemedicina que vende discretamente productos de salud para hombres a través del sitio web de Internet www. getroman.com . Para obtener más información sobre los productos Veru, visite www.verupharma.com . "Data-reactid =" 19 "> Los productos comerciales de la compañía incluyen el condón femenino FC2 / condón interno FC2 ® ( "FC2"), un producto aprobado por la FDA para la doble protección contra embarazos no deseados y la transmisión de infecciones de transmisión sexual, y la toallita individual medicada con prezoost ® 4% benzocaína para el tratamiento de la eyaculación precoz. Female Health Company Division comercializa y vende FC2 comercialmente y en el sector de la salud pública, tanto en los EE. UU. Como en todo el mundo. En los EE. UU., FC2 está disponible con receta a través de los proveedores de farmacias de Internet y telemedicina independientes de la Compañía, farmacias minoristas y OTC a través de el sitio web de la Compañía en www.fc2.us.com En el sector de salud pública global, la Compañía comercializa FC2 a entidades, incluidos los ministerios de salud, agencias gubernamentales de salud, U. N. agencias, organizaciones sin fines de lucro y socios comerciales, que trabajan para apoyar y mejorar la vida, la salud y el bienestar de las mujeres en todo el mundo. PREBOOST ® se comercializa exclusivamente a través de ventas en línea en los Estados Unidos bajo la marca Roman Swipes de Roman Health Ventures Inc. Roman es una compañía líder de telemedicina que vende discretamente productos de salud para hombres a través del sitio web de Internet www. getroman.com . Para obtener más información sobre los productos Veru, visite www.verupharma.com .

<p class = "canvas-atom canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em ) – sm "type =" text "content =" Declaración de "Safe Harbor" bajo la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995:
Las declaraciones en este comunicado que no son hechos históricos son "declaraciones prospectivas" tal como se define ese término en la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995. Las declaraciones prospectivas en este comunicado incluyen declaraciones sobre la vía reguladora para asegurar la aprobación de la FDA de los candidatos a medicamentos de la Compañía y el plazo previsto para la evaluación clínica estudios y presentaciones de la FDA. Todas las declaraciones a futuro en este comunicado se basan en los planes y estrategias actuales de la Compañía y reflejan la evaluación actual de la Compañía de los riesgos e incertidumbres relacionados con su negocio y se realizan a partir de la fecha de este lanzamiento. no asume ninguna obligación de actualizar cualquier declaración prospectiva contenida en este comunicado debido a nueva información o eventos futuros, desarrollos o circunstancias. Dichas declaraciones prospectivas están sujetas a riesgos, incertidumbres y supuestos conocidos y desconocidos. & Nbsp; Si se materializan tales riesgos o incertidumbres o si alguno de los supuestos resulta incorrecto, nuestros resultados reales podrían diferir materialmente de los expresados ​​o implícitos en dichas declaraciones. Los factores que pueden causar que los resultados reales difieran materialmente de los contemplados en dichas declaraciones prospectivas incluyen, entre otros, los siguientes: riesgos relacionados con el desarrollo de la cartera de productos de la Compañía, incluidos ensayos clínicos, aprobaciones regulatorias y tiempo y costo para llevar al mercado; posibles retrasos en el momento y los resultados de los ensayos y estudios clínicos y el riesgo de que dichos resultados no respalden la aprobación de comercialización y comercialización; posibles retrasos en el momento de cualquier envío a la FDA y la aprobación regulatoria de los productos en desarrollo; los resultados clínicos o los datos iniciales de los ensayos clínicos pueden no ser replicados o continuar ocurriendo en ensayos adicionales o de otra manera no respaldar un mayor desarrollo en el candidato de producto especificado o en absoluto; el riesgo de que los productos de la Compañía no tengan éxito comercial; riesgos relacionados con la capacidad de la Compañía de obtener financiamiento suficiente en términos aceptables cuando sea necesario para financiar el desarrollo y las operaciones; demanda del producto y aceptación del mercado; competencia en los mercados y áreas terapéuticas de la Compañía y el riesgo de competidores nuevos o existentes con mayores recursos y capacidades y nuevas aprobaciones y / o presentaciones de productos competitivos; el riesgo de que la Compañía se vea afectada por desarrollos regulatorios, incluyendo una reclasificación de productos ; erosión de los precios, tanto de productos competidores como de mayores presiones de precios gubernamentales; problemas de fabricación y control de calidad; asuntos de cumplimiento y reglamentarios, incluidos los costos y las demoras resultantes de una amplia regulación gubernamental, y los efectos del seguro y la regulación de atención médica, incluidas las reducciones en el reembolso y la cobertura o reclasificación de productos; algunos de los productos de la Compañía están en desarrollo y la Compañía puede no comercializar con éxito dichos productos; riesgos relacionados con la propiedad intelectual, incluida la incertidumbre de obtener patentes, la efectividad de las patentes u otras protecciones de propiedad intelectual y la capacidad de hacerlas cumplir frente a terceros, la incertidumbre con respecto a las coberturas de patentes, la posibilidad de infringir las patentes de terceros u otra propiedad intelectual derechos y riesgos de licencia; riesgos de contratación del gobierno, incluidos el proceso de apropiación y las prioridades de financiamiento, posibles demoras burocráticas en la adjudicación de contratos, errores de proceso, política u otras presiones, y el riesgo de que las licitaciones y contratos del gobierno estén sujetos a cancelación, demora, reestructuración o pagos retrasados ​​sustanciales; el riesgo de que los retrasos en los pedidos o envíos en virtud de licitaciones gubernamentales o el negocio de recetas de EE. UU. de la Compañía puedan causar variaciones significativas trimestrales en los resultados operativos de la Compañía y afectar negativamente sus ingresos netos y ganancias brutas; un premio de licitación gubernamental, que incluye el premio de licitación de condones femeninos de Sudáfrica de la Compañía, indica la aceptación del precio del licitador en lugar de una orden o garantía de la compra de un número mínimo de unidades, y como resultado ministerios gubernamentales o otros clientes del sector público pueden ordenar y comprar menos unidades que el monto total de la oferta o adjudicación y / o la demora de los pedidos podría retrasarse; multas y / o inhabilitación por incumplimiento de las adjudicaciones de licitación; el reciente premio de licitación de condones femeninos de Sudáfrica de la Compañía podría estar sujeto en el futuro a una reasignación para posibles iniciativas locales de fabricación, lo que podría reducir el tamaño del premio a la Compañía; & nbsp; la confianza de la Compañía en sus socios internacionales y en el nivel de gasto de los gobiernos de los países, los donantes mundiales y otras organizaciones de salud pública en el sector público mundial; riesgos relacionados con la concentración de cuentas por cobrar con nuestros clientes más grandes y el cobro de esas cuentas por cobrar; el entorno económico y comercial y el impacto de las presiones gubernamentales; riesgos involucrados en hacer negocios a nivel internacional, incluidos riesgos cambiarios, requisitos regulatorios, riesgos políticos, restricciones a la exportación y otras barreras comerciales; la capacidad de producción de la Compañía, la eficiencia y las limitaciones e interrupciones del suministro, incluida la interrupción potencial de la producción en las instalaciones de fabricación de la Compañía y / o la capacidad de la Compañía de suministrar el producto a tiempo debido a disturbios laborales o huelgas, escasez de mano de obra, escasez de materia prima, daños físicos a las instalaciones de la Compañía, pruebas de productos, demoras en el transporte o acciones regulatorias; riesgos relacionados con los costos y otros efectos del litigio, incluidas las reclamaciones de responsabilidad del producto; la capacidad de la Compañía para identificar, negociar con éxito y completar adquisiciones adecuadas u otras iniciativas estratégicas; la capacidad de la Compañía para integrar exitosamente negocios, tecnologías o productos adquiridos; y otros riesgos detallados en los comunicados de prensa de la Compañía, las comunicaciones con los accionistas y las presentaciones de la Comisión de Bolsa y Valores, incluido el Informe Anual de la Compañía en el Formulario 10-K para el año que finalizó el 30 de septiembre de 2019. Estos documentos están disponibles en la sección "Documentos presentados a la SEC" de nuestro sitio web en www.verupharma.com/investors . "data-reactid =" 20 "> Declaración de" Safe Harbor "bajo la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995:
Las declaraciones en este comunicado que no son hechos históricos son "declaraciones prospectivas" tal como se define ese término en la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995. Las declaraciones prospectivas en este comunicado incluyen declaraciones relacionadas con el reglamento vía para asegurar la aprobación de la FDA de los candidatos a medicamentos de la Compañía y el plazo previsto para los estudios clínicos y las presentaciones de la FDA. Cualquier declaración a futuro en este comunicado se basa en los planes y estrategias actuales de la Compañía gies y reflejan la evaluación actual de la Compañía de los riesgos e incertidumbres relacionados con su negocio y se realizan a partir de la fecha de este lanzamiento. La Compañía no asume ninguna obligación de actualizar ninguna declaración prospectiva contenida en este comunicado debido a nueva información o eventos futuros, desarrollos o circunstancias. Dichas declaraciones prospectivas están sujetas a riesgos, incertidumbres y supuestos conocidos y desconocidos. Si se materializan tales riesgos o incertidumbres o si alguno de los supuestos resulta incorrecto, nuestros resultados reales podrían diferir materialmente de los expresados ​​o implícitos en dichas declaraciones. Los factores que pueden causar que los resultados reales difieran materialmente de los contemplados en dichas declaraciones prospectivas incluyen, entre otros, los siguientes: riesgos relacionados con el desarrollo de la cartera de productos de la Compañía, incluidos ensayos clínicos, aprobaciones regulatorias y tiempo y costo para llevar al mercado; posibles retrasos en el momento y los resultados de los ensayos y estudios clínicos y el riesgo de que dichos resultados no respalden la aprobación de comercialización y comercialización; posibles retrasos en el momento de cualquier envío a la FDA y la aprobación regulatoria de los productos en desarrollo; los resultados clínicos o los datos iniciales de los ensayos clínicos pueden no ser replicados o continuar ocurriendo en ensayos adicionales o de otra manera no respaldar un mayor desarrollo en el candidato de producto especificado o en absoluto; el riesgo de que los productos de la Compañía no tengan éxito comercial; riesgos relacionados con la capacidad de la Compañía de obtener financiamiento suficiente en términos aceptables cuando sea necesario para financiar el desarrollo y las operaciones; demanda del producto y aceptación del mercado; competencia en los mercados y áreas terapéuticas de la Compañía y el riesgo de competidores nuevos o existentes con mayores recursos y capacidades y nuevas aprobaciones y / o presentaciones de productos competitivos; el riesgo de que la Compañía se vea afectada por desarrollos regulatorios, incluyendo una reclasificación de productos ; erosión de los precios, tanto de productos competidores como de mayores presiones de precios gubernamentales; problemas de fabricación y control de calidad; asuntos de cumplimiento y reglamentarios, incluidos los costos y las demoras resultantes de una amplia regulación gubernamental, y los efectos del seguro y la regulación de atención médica, incluidas las reducciones en el reembolso y la cobertura o reclasificación de productos; algunos de los productos de la Compañía están en desarrollo y la Compañía puede no comercializar con éxito dichos productos; riesgos relacionados con la propiedad intelectual, incluida la incertidumbre de obtener patentes, la efectividad de las patentes u otras protecciones de propiedad intelectual y la capacidad de hacerlas cumplir frente a terceros, la incertidumbre con respecto a las coberturas de patentes, la posibilidad de infringir las patentes de terceros u otra propiedad intelectual derechos y riesgos de licencia; riesgos de contratación del gobierno, incluidos el proceso de apropiación y las prioridades de financiamiento, posibles demoras burocráticas en la adjudicación de contratos, errores de proceso, política u otras presiones, y el riesgo de que las licitaciones y contratos del gobierno estén sujetos a cancelación, demora, reestructuración o pagos retrasados ​​sustanciales; el riesgo de que los retrasos en los pedidos o envíos en virtud de licitaciones gubernamentales o el negocio de recetas de EE. UU. de la Compañía puedan causar variaciones significativas trimestrales en los resultados operativos de la Compañía y afectar negativamente sus ingresos netos y ganancias brutas; un premio de licitación gubernamental, que incluye el premio de licitación de condones femeninos de Sudáfrica de la Compañía, indica la aceptación del precio del licitador en lugar de una orden o garantía de la compra de un número mínimo de unidades, y como resultado ministerios gubernamentales o otros clientes del sector público pueden ordenar y comprar menos unidades que el monto total de la oferta o adjudicación y / o la demora de los pedidos podría retrasarse; multas y / o inhabilitación por incumplimiento de las adjudicaciones de licitación; la reciente adjudicación de condones femeninos de Sudáfrica por parte de la Compañía podría estar sujeta en el futuro a una reasignación para posibles iniciativas locales de fabricación, lo que podría reducir el tamaño de la adjudicación a la Compañía; la dependencia de la Compañía en sus socios internacionales y en el nivel de gasto de los gobiernos de los países, los donantes mundiales y otras organizaciones de salud pública en el sector público mundial; riesgos relacionados con la concentración de cuentas por cobrar con nuestros clientes más grandes y el cobro de esas cuentas por cobrar; el entorno económico y comercial y el impacto de las presiones gubernamentales; riesgos involucrados en hacer negocios a nivel internacional, incluidos riesgos cambiarios, requisitos regulatorios, riesgos políticos, restricciones a la exportación y otras barreras comerciales; la capacidad de producción de la Compañía, la eficiencia y las limitaciones e interrupciones del suministro, incluida la interrupción potencial de la producción en las instalaciones de fabricación de la Compañía y / o la capacidad de la Compañía de suministrar el producto a tiempo debido a disturbios laborales o huelgas, escasez de mano de obra, escasez de materia prima, daños físicos a las instalaciones de la Compañía, pruebas de productos, demoras en el transporte o acciones regulatorias; riesgos relacionados con los costos y otros efectos del litigio, incluidas las reclamaciones de responsabilidad del producto; la capacidad de la Compañía para identificar, negociar con éxito y completar adquisiciones adecuadas u otras iniciativas estratégicas; la capacidad de la Compañía para integrar exitosamente negocios, tecnologías o productos adquiridos; y otros riesgos detallados en los comunicados de prensa de la Compañía, las comunicaciones con los accionistas y las presentaciones de la Comisión de Bolsa y Valores, incluido el Informe Anual de la Compañía en el Formulario 10-K para el año que finalizó el 30 de septiembre de 2019. Estos documentos están disponibles en la sección "Documentos presentados a la SEC" de nuestro sitio web en www.verupharma.com/investors .

<p class = "canvas-atom canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm "type =" text "content =" Contacto:
Sam Fisch & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp;
800-972-0538 "data-reactid =" 21 "> Contacto:
Sam Fisch
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